平衡、協調問題：失去平衡感、顫抖、走路不穩、頭暈、四肢不靈活、身體喪失協調能力。

肢體無力：程度與範圍不定，可能偏癱，下肢癱或是四肢癱。

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我知道了多發性硬化症首頁健康百科腦神經多發性硬化症症狀病程併發症成因危險族群預防相關檢驗治療照護部位分享什麼是多發性硬化症？多發性硬化症是一種免疫系統相關的疾病，本來攻擊外來細菌和病毒為主的免疫細胞轉而攻擊自身的神經細胞，導致神經系統產生病變。

人體的神經細胞有許多樹枝狀的神經纖維，這些纖維就如錯縱複雜的電線般，在人體的中樞神經系統中形成複雜的網絡。

在這些神經纖維的外面包裹著一層叫「髓鞘」的物質，髓鞘就像是電線的塑膠皮一樣，可以讓不同的電線不致發生短路，還能加速人體神經訊號的傳導。

如果髓鞘被破壞後，人體神經訊號的傳導就會變慢甚至停止。

多發性硬化症是中樞神經系統中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失，因此產生臨床症狀。

所謂「硬化」指的是這些髓鞘脫失的區域在組織修復的過程時產生的疤痕組織而讓該處出現變硬的狀況。

這些硬塊可能會有好幾個，也有可能會繼續產生新的硬塊，所以使用「多發性」描述，據此得名「多發性硬化症」。

多發性硬化症病患會有哪些症狀呢?此病的症狀視其所影響的神經組織而定：發生在視神經，就會影響視力；侵犯小腦，會讓人肢體不協調、失去平衡感，走路容易跌倒；如果影響大腦，可能有失智、失語等現象；發生在脊髓，可能肢體無力，甚至接近癱瘓。

這些症狀因患者而異，嚴重程度也會不盡相同可能出現的症狀大略如下：視覺：視力模糊、複視、視野缺損、不自主的眼球跳動、視力喪失。

平衡、協調問題：失去平衡感、顫抖、走路不穩、頭暈、四肢不靈活、身體喪失協調能力。

肢體無力：程度與範圍不定，可能偏癱，下肢癱或是四肢癱。

肌肉痙攣：因肌肉痙攣或僵硬影響活動力、抽筋。

感覺改變：會有麻木、刺痛、或灼熱的感覺。

身體被套上厚皮或其他難以形容的感覺。

有顏面疼痛（三叉神經痛）、肢體痛。

語言能力：講話速度便慢、發音模糊、講話節奏改變、吞嚥困難。

疲勞：很常見。

消化系統：頻尿、尿液無法完全排空、便秘、失禁。

性功能：陽萎、性慾喪失。

對熱敏感認知、情緒問題：記憶力、專注力、判斷力、可能會有問題。

多發性硬化症是如何發展的呢？復發緩解型（Relapsing-remitting）：此型的特徵是反覆急性的發作，發作之後部分患者完全復原，部分患者殘存某種程度的病徵。

兩次發作中間，不會有疾病的進展。

原發進展型（Primaryprogressive）：一開始得病就逐漸惡化，不會暫停，也不會好轉。

次發進展型（Secondaryprogressive）：一開始是復發緩解型，後來轉變成持續惡化，急性發作較不明顯。

即使是所謂「進展型」，常常在到達某種程度後就不再進展。

所以治療的目標，需盡早阻止病程的進展多發性硬化症會有哪些併發症呢？多發性硬化症患者服用的藥物中有些具有免疫調節作用，會造成免疫力較正常人為低，或患者自身的症狀（例如：行動不便等）而造成容易被感染的風險，會導致相關的感染併發症，例如：吸入性肺炎、褥瘡、敗血症等，嚴重會有致死的風險。

引起多發性硬化症的原因有哪些？一般認為是一種自體免疫疾病，免疫系統錯把髓鞘當成外來物質而加以破壞。

個人體質、環境與病毒都有可能促成這種免疫反應；到目前為止，醫學界還找不出那一種病毒可確定為此病的元凶。

這些人得到多發性硬化症機率很高！多發性硬化症好發25歲至35歲之間的女性，女比男約1.7:1，亞洲區的資料顯示女男比甚至高達3.8:1。

盛行率依區域不同，較高緯度的地區盛行率及發生率均較高；亞洲的盛行率則很低。

臺灣即位在低盛行率地區。

如何預防多發性硬化症發生？無。

多發性硬化症要如何診斷呢？多發性硬化症的診斷基於臨床病史及檢查，顯示神經系統中有多次多處的病灶，在排除其他的診斷後，才做多發性硬化症的診斷。

有許多實驗室的檢查可幫助診斷，例如腦及脊髓之核磁共振圖，脊髓液檢查，電生理檢查（誘發電位）等